Минздрав РФ и ФАС выпустили совместное письмо, в котором разъяснили порядок действия заказчиков при несоответствии кодов номенклатурной классификации медицинских изделий (НКМИ) в закупочной документации и в предложениях поставщиков. Как отмечают регуляторы, разночтения в кодах НКМИ не могут служить основанием для отклонения заявки поставщика, поскольку ключевым являются параметры закупаемого медицинского изделия, а код относится к справочной информации и не является описанием объекта закупки.
Документ, подписанный заместителем министра здравоохранения Сергеем Глаголевым и заместителем руководителя ФАС России Тимофеем Нижегородцевым, разослан в середине октября 2024 года. Как отмечается в письме, заказчикам следует ориентироваться на положения Федерального закона № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые требуют указать полное описание объекта закупки в части характеристик. В свою очередь заявка участника закупки также должна содержать характеристики предлагаемого товара, соответствующие указанным в описании закупки показателям.
Положения каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд позволяют включать в описание позиций в том числе справочную информацию, к которой и относятся код НКМИ. Однако такая справочная информация, как указывают авторы письма, в соответствии со ст. 33 № 44-ФЗ не относится к описанию объекта закупки.
Таким образом, различие кодов НКМИ в заявке участника закупки и в документации заказчика не может служить основанием для отказа. Важным условием является то, что характеристики предложенного участником медицинского изделия должны соответствовать заявленным заказчиком требованиям.
